Je magická, krásná a úžasně voní. A nejen to. Zajisté všechny dámy znají růžový olej, který se hodně často využívá jako přísada pleťových vod či krémů. Plané růže rostou téměř všude a jsou považovány za krásný plevel. Faktem ale je, že původ růžového oleje pochází již z 9. století. Růžový olej vyráběli v Persii a odtud byl vyvážen do celého světa. Mezi největší producenty růžového oleje v současnosti patří Bulharsko.
Zdroj: článek Šípkový čaj přírodní zbraň proti chřipce
Informace pro pacienta
Zyrtec perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum
Léčivou látkou přípravku Zyrtec je cetirizin-dihydrochlorid. Zyrtec je antialergikum.
Zyrtec se u dospělých a u dětí od dvou let věku používá k:
Neužívejte Zyrtec:
Jestliže máte poruchu funkce ledvin, prosím, poraďte se s lékařem; v případě potřeby budete užívat sníženou dávku přípravku. Novou dávku určí lékař.
Jestliže máte problémy s močením (při potížích s míchou nebo prostatou nebo močovým měchýřem), poraďte se se svým lékařem.
Jestliže máte epilepsii nebo je u Vás vyšší riziko vzniku křečí, měl(a) byste se před zahájením léčby poradit se svým lékařem.
Mezi alkoholem (při hladině 0,5 g/l v krvi, což odpovídá jedné skleničce vína) a cetirizinem užívaným v doporučených dávkách nebylo pozorováno žádné klinicky významné vzájemné působení. Nejsou však k dispozici údaje o bezpečnosti, pokud jsou užívány vyšší dávky cetirizinu současně s alkoholem. Proto se, stejně jako u všech ostatních antihistaminik, doporučuje vyloučit současné požívání alkoholu při léčbě přípravkem Zyrtec.
Jestliže je u Vás plánováno provedení testu na alergie, zeptejte se svého lékaře, zda máte přestat užívat Zyrtec několik dní před testem. Tento lék může ovlivnit výsledky Vašeho testu na alergie.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Jídlo neovlivňuje vstřebávání přípravku Zyrtec.
P
(...více se dočtete ve zdroji)
Zdroj: článek Lék Zyrtec
U léku Zenaro je léčivou látkou levocetirizini dihydrochloridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum. Dalšími složkami jsou monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethyl škrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelóza 2910/5, makrogol 6000, mastek, oxid titaničitý (E171).
Zenaro jsou téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety, na jedné straně s vyraženým značením „e“.
Vnitřní obal: Al/Al blistr nebo PVC/Aclar/Al blistr, nebo PVC/Aclar/PVC/AL blistr.
Vnější obal: papírová krabička.
Velikost balení: 7, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 90 potahovaných tablet. To znamená 1, 2, 3 nebo 4 blistry po 7 potahovaných tabletách, nebo 2, 3, 5, 9 blistrů po 10 potahovaných tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, obraťte se na svého lékaře dříve, než začnete užívat tento léčivý přípravek.
Držitelem rozhodnutí o registraci a výrobce je Zentiva, k.s., Praha, Česká republika.
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Zdroj: článek Lék Zenaro
Léčivou látkou je rosuvastatinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg, 20 mg nebo 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum (vápenatá sůl rosuvastatinu). Pomocnými látkami jsou – jádro tablety: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát. Potahová vrstva: hypromelóza 2910/3, makrogol 6000, oxid titaničitý (E171), mastek, červený oxid železitý (E172).
Tento přípravek je registrovaný v členských státech Evropského hospodářského prostoru pod následujícími názvy:
Zdroj: článek Rosucard - příbalový leták
Tetrazepam patří mezi benzodiazepiny, je používán jako centrálně působící myorelaxans. V České republice je registrován jediný přípravek s obsahem tetrazepamu, a to Myolastan.
Myolastan je indikován k léčbě stavů se zvýšeným svalovým napětím, stavů bolestivých a omezujících pohyblivost, například spastické stavy a kontraktury kosterního svalstva různého původu, a dále k usnadnění pohybové rehabilitace.
Myorelaxační účinek je založen na posílení inhibice GABAergního presynaptického spojení. Působí na vazebná místa pro benzodiazepiny jak v mozku (centrální účinek), tak v ostatních orgánech (periferní účinek). Způsob účinku při zvýšeném svalovém napětí spočívá v presynaptické inhibici mono- i polysynaptického reflexního oblouku a také v supraspinální inhibiční aktivitě.
Přípravky obsahující tetrazepam jsou registrovány v zemích Evropské unie od 60. let dvacátého století (Rakousko, Belgie, Bulharsko, Česká republika, Francie, Německo, Litva, Lotyšsko, Lucembursko, Polsko, Rumunsko, Slovensko a Španělsko).
Myolastan je preparát, který poměrně často předepisují obvodní lékaři, internisté a neurologové pacientům s nemocnou páteří. Účinnou látkou je sloučenina tetrazepam, která je odvozena od benzodiazepinů (léky na uklidnění). Tetrazepam účinkuje na svalovinu, relaxuje a uvolňuje ji, oproti jiným benzodiazepinům má však jen velmi slabé tlumivé účinky.
Myolastan se většinou předepisuje u bolestí zad od páteře, u zablokované páteře se staženými páteřními svaly a proti svalovým příznakům některých revmatických chorob. Uvolnění svaloviny způsobí úlevu a usnadní případnou rehabilitaci. Slabé tlumivé účinky pomohou snáze usnout, je potlačena úzkost, což prohloubí pozitivní relaxační účinek na páteřní svalstvo.
Dávkování závisí na doporučení předepisujícího lékaře, většinou se podává jedna 50miligramová tableta denně před spaním.
U některých lidí může působit tlumivě a snižovat pozornost, nedoporučuje se těhotným a kojícím ženám. Vzácně byly pozorovány různé (a někdy i závažnější) kožní obtíže při užívání přípravku a z tohoto důvodu se v rámci EU zvažuje jeho další používání.
Zdroj: článek Lék na uvolnění svalů zad
Co přípravek Omeprazol STADA obsahuje:
Léčivou látkou je omeprazolum
Jedna tobolka obsahuje omeprazolum 20 mg.
Dalšími složkami jsou:
Obsah tobolky: zrněný cukr (obsahující kukuřičný škrob a sacharózu), natrium-lauryl-sulfát, hydrogenfosforečnan sodný, mannitol (E421), hypromelosa 2910/6, makrogol 6000, mastek, polysorbát 80, oxid titaničitý (E171), kopolymer MA/EA 1:1.
Tělo a víčko tobolky: želatina a oxid titaničitý (E171)
Inkoust pro potisk tobolky: šelak (E904), černý oxid železitý (E172), propylenglykol (E1520), roztok amoniaku 30%
Jak přípravek Omeprazol STADA vypadají a co obsahuje toto balení:
Omeprazol STADA 20 mg je neprůhledná bílá tobolka s potiskem "OM" a "20", obsahující téměř bílé až krémově bílé kulaté mikrogranule.
Blistrové balení: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 140, 280 a 500 tobolek
Lahvičky HDPE: 5, 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 a 105 tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 8
Držitel rozhodnutí o registraci:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Německo
Výrobce:
LABORATORIOS LICONSA, S.A.
Av. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Španělsko
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel
Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Nizozemsko: Omeprazol CF 20 mg maagsapresistente capsule, hard
Rakousko: Omeprazol STADA 20 mg magensaftresistente Hartkapseln
Belgie: Omeprazole 20 mg maagsapresistente capsules, hard
Bulharsko: Omeprazol STADA 20 mg cтомашно-устойчива калсула , твърда
Česká republika: Omeprazol STADA 20 mg
Německo: Omeprazol AL 20 mg magensaftresistente Hartkapsel
Dánsko: Omestad 20 mg enterokapsel, hård
Estonsko: Omeprazole STADA 20 mg
Finsko: Omestad 20 mg enterokapseli, kova
Maďarsko: Omeprazol STADA 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Itálie: Omeprazolo Eurogenerici 20 mg capsula rigida gastroresistent
Litva: Omeprazol STADA 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Lucembursko: Omeprazole EG 20 mg maagsapresistente capsules, hard
Lotyšsko: Omeprazol STADA 20 mg zarnas škistošas cietas kapsulas
Portugalsko: Omeprazol Ciclum 20 mg Cápsulas gastrorresistentes
Rumunsko: Omeprazol STADA 20 mg capsule gastrorezistente
Švédsko: Omestad 20 mg enterokapsel, hård
Slovinsko: Omeprazol STADA 20 mg trde gastrorezistentne kapsule
Slovensko: Omeprazol STADA 20 mg
Tato příbalová informace byla naposledy re
(...více se dočtete ve zdroji)
Zdroj: článek Omeprazol Stada 20 mg příbalový leták
Co přípravek Soolantra obsahuje
Soolantra je bílý až světle žlutý krém. Dodává se v tubách obsahujících 2, 15, 30, 45 nebo 60 gramů krému.
Tuby obsahující 15, 30, 45 nebo 60 gramů krému jsou opatřeny dětským bezpečnostním uzávěrem.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Tento lék je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy:
Rakousko, Německo, Portugalsko: Soolantra 10 mg/g Creme
Belgie, Lucembursko: Soolantra 10 mg/g crème
Soolantra 10 mg/g Creme
Bulharsko: Soolantra 10 mg/g Крем
Kypr, Řecko: Soolantra 10 mg/g Κρέμα
Česká republika, Maďarsko, Slovensko: Soolantra 10 mg/g krém
Dánsko: Soolantra
Estonsko: Soolantra 10 mg/g kreem
Finsko: Soolantra 10 mg/g emulsiovoide
Francie, Nizozemsko: Soolantra10 mg/g crème
Island, Norsko, Polsko: Soolantra 10 mg/g krem
Irsko, Velká Británie: Soolantra 10 mg/g cream
Itálie: Efacti 10 mg/g crema
Lotyšsko: Soolantra 10 mg/g krēms
Litva: Soolantra 10 mg/g kremas
Malta: Soolantra 10 mg/g krema
Rumunsko: Soolantra 10 mg/g Cremă
Španělsko: Soolantra 10 mg/g crema
Švédsko: Soolantra 10 mg/g kräm
Držitel rozhodnutí o registraci:
Galderma International
Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin – La Défense 4
La Défense Cedex 92927
Francie
Výrobce:
Laboratoires Galderma
Z.I. Montdésir
74540 Alby-sur-Chéran
Francie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 27. 3. 2019
Zdroj: článek Ivermectin pro lidi - příbalový leták
Co přípravek Orcal Neo obsahuje:
Orcal Neo 5 mg
Orcal Neo 10 mg
Dalšími složkami jsou: mikrokrystalická celulosa, bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) a magnesium-stearát.
Orcal Neo 5 mg
Bílá nebo téměř bílá, podlouhlá tableta se zkosenými hranami s půlicí rýhou na jedné straně a označená „5“ na druhé straně.
Orcal Neo 10 mg
Bílá nebo téměř bílá, podlouhlá tableta se zkosenými hranami, s půlicí rýhou na jedné straně a označená „10“ na druhé straně.
Tablety jsou baleny v Al/PVC blistrech nebo v Al/OPA/Alu/PVC blistrech, které jsou vloženy do krabičky, anebo jsou baleny do HDPE lahviček se šroubovacím uzávěrem (pojistným).
Velikosti balení:
- Blistr (Al/PVC)/blistr (Al/OPA/Alu/PVC): 10, 14, 20, 28, 30, 50, 50x1, 60, 100, 120 tablet
- HDPE lahvička: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 105, 120, 200, 250 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
Výrobce
LEK S.A., Warszawa, Polsko
ROWA Pharmaceuticals Ltd., Bantry, Irsko
Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo
LEK Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko
S.C. Sandoz S.R.L., Targu-Mures, Rumunsko
LEK S.A., Strykow, Polsko
Lek Pharmaceuticals d.d., Lendava, Slovinsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
Zdroj: článek Orcal Neo zkušenosti